梁博士是世界著名药物设计专家，美国普林斯顿大学博士。他先后在美国的大小公司（Sugen，Pfizer）和著名Scripps Florida研究所担任药物化学部主任，并作为科学创始人于2006年创立Xcovery公司，开创了VIC新药研发模式。梁博士有30多年新药设计和开发经验，先后发明多个国际著名创新药。主要有：在Sugen（后被辉瑞收购）担任药物化学部主任期间，作为主要发明人，成功研发治疗胃癌和肾癌的抗癌新药舒尼替尼，该药于2006年在欧洲和美国获批上市，上市以来连续十多年都是年销售10亿美元以上。作为Xcovery首席科学家和恩莎替尼、伏罗尼布化合物的唯一发明人，主导了全球的开发。恩莎替尼成功在中国和美国获批上市，伏罗尼布在中国上市。梁博士作为化合物专利的发明人，设计了世界首个高活性、高选择性并能通过血脑屏障的TYK2/JAK1双抑制剂以及高光制药管线中的其它化合物。

黄博士是药物化学专家，具有美国法规事务认证资质，负责CMC（化学、生产和质量控制）。黄博士在美国从事药物研发超过十五年，在CMC领域具有丰富经验。加入高光制药之前，黄博士先后在Vanderbilt University 和 Mississippi State University从事博士后研究，在Synta, Sanofi, Boehringer Ingelheim, Xcovery, 及 Zenshine Pharmaceuticals等美国药企担任科学家直至副总裁职务，曾获Synta Galactic Halo Award和Sanofi R&D Science Award科技学术奖等荣誉。从业以来，成功递交了2个新药上市申请，10多个药品在美国FDA、欧盟EMA的上市后研究管理，30多个临床项目申请。黄博士在南开大学获得博士学位，并在美国罗格斯大学商学院获得MBA学位。 

唐博士拥有近20年的药物发现和开发方向的生物学、药理学和生物标志物研究经验，是多个针对肿瘤或自身免疫疾病治疗药物项目开发的关键成员。在加入高光制药前，曾任艾森医药研发副总裁。之前她在U.T. Southwestern Medical Center任研究员。唐博士在中国科学院生物物理研究所获得分子生物学和生物化学博士学位。

刘总负责领导我们临床试验的规划、执行、管理及患者护理协调工作。刘勇先生在中国生物技术领域的临床试验执行方面拥有逾20年的领导经验。他曾任贝达药业(300558.SZ)高级总监和中国生物技术股份有限公司临床总监，在此期间，他主导了埃克替尼和恩沙替尼的战略制定和成功注册。他在临床治理与运营交付方面的深刻见解，为我们正在进行的试验及监管执行提供了有力支持。刘总毕业于中国武汉大学临床医学。