梁博士是世界著名药物设计专家，美国普林斯顿大学博士。他先后在美国的大小公司（Sugen，Pfizer）和著名Scripps Florida研究所担任药物化学部主任，并作为科学创始人于2006年创立Xcovery公司，开创了VIC新药研发模式。梁博士有30多年新药设计和开发经验，先后发明多个国际著名创新药。主要有：在Sugen（后被辉瑞收购）担任药物化学部主任期间，作为主要发明人，成功研发治疗胃癌和肾癌的抗癌新药舒尼替尼，该药于2006年在欧洲和美国获批上市，上市以来连续十多年都是年销售10亿美元以上。作为Xcovery首席科学家和恩莎替尼、伏罗尼布化合物的唯一发明人，主导了全球的开发。恩莎替尼成功在中国和美国获批上市，伏罗尼布在中国上市。梁博士作为化合物专利的发明人，设计了世界首个高活性、高选择性并能通过血脑屏障的TYK2/JAK1双抑制剂以及高光制药管线中的其它化合物。

黄博士是药物化学专家，具有美国法规事务认证资质，负责CMC（化学、生产和质量控制）。黄博士在美国从事药物研发超过十五年，在CMC领域具有丰富经验。加入高光制药之前，黄博士先后在Vanderbilt University 和 Mississippi State University从事博士后研究，在Synta, Sanofi, Boehringer Ingelheim, Xcovery, 及 Zenshine Pharmaceuticals等美国药企担任科学家直至副总裁职务，曾获Synta Galactic Halo Award和Sanofi R&D Science Award科技学术奖等荣誉。从业以来，成功递交了2个新药上市申请，10多个药品在美国FDA、欧盟EMA的上市后研究管理，30多个临床项目申请。黄博士在南开大学获得博士学位，并在美国罗格斯大学商学院获得MBA学位。 

唐博士拥有近20年的药物发现和开发方向的生物学、药理学和生物标志物研究经验，是多个针对肿瘤或自身免疫疾病治疗药物项目开发的关键成员。在加入高光制药前，曾任艾森医药研发副总裁。之前她在U.T. Southwestern Medical Center任研究员。唐博士在中国科学院生物物理研究所获得分子生物学和生物化学博士学位。

刘总负责临床运营，包括制定公司临床运营的整体战略，监督临床试验的管理和执行。刘勇拥有近20年的临床运营管理经验，擅长组建创新药临床研究团队，设计符合项目需求的高效的的医学部门架构。从业以来主导了四个上市新药产品的临床运营。在加入高光制药之前，刘勇先生在国药集团中国生物担任医学部总监。在此之前在贝达药业任职十二年，作为临床团队核心成员，主导完成埃克替尼、恩沙替尼从一期到三期的临床战略规划、执行、新药上市申请直至在中国获批上市。刘勇毕业于武汉大学临床医学。